Diabetes y sus avances 

Pregunta: Replicacion del ADN en celulas de purkinje

La replicacion de celulas de purkinje se puede dar apartir de celulas madre.  Las celulas madre poseen especifidad para un tejido dependiendo de donde se las obtivo o donde se requiere que actuen. Su replicacion puede ser dando celulas identicas que pueden ser de manera simetrica. Un etudio permitio analizar Celulas madre precursoras de neuronas motoras de la medula espinal y especialisadaa del cerebro y esto dio como resultado Celulas madre capaces de generar ceñulas hijas con capacidad proliferativa para el crecimiento de sonic hedgenod este tiene una gran funcion de desarollo embrionario de organos.

http://gredos.usal.es/jspui/handle/10366/108954

Terapia genica

Aunque en el estudio de enfermedades multifactoriales como DM2, están producida por interacción de factores ambientales y algunos de terminantes génicos, existen muchas variables involucradas, por lo cual es mucho mas complejo crear un tipo de terapia génica. En la DM 1 Y 2, se produce una perdida de actividad de células beta, candidatas a ser corregidas. 

En la actualidad existen varias aproximaciones para una terapia génica en DM en cuatro áreas, que para el futuro que con la ayuda de nuevas tecnologías podríamos hacerlas más eficaces: 

1. -Terapia celular mediante el trasplante de células modificadas geneticamente para que expresen insulina
2. -Inducción de enzima glucocinasa para reducir la glucemia con la ayuda de captación de glucosa por el higado y los tejidos periféricos.
3. -Desarrollar mecanismos de defensa para las células beta, contra ataques auto-inmunes.
4. -Inducir el desarrollo de células beta con la expresión de genes de determinados tipos celulares o aumentar la inducción de dichas células a partir de las ya existentes induciendo factores de transcripción.

http://www.sediabetes.org/gestor/upload/revista/00009811archivorevista.indb.pdf#page=33

Ejemplo
  
Tema: Remisión en los modelos de diabetes tipo 1 mediante terapia génica con el  uso de un análogo de insulina de cadena única  
Tipo de terapia génica: Somática in vivo  
Gen: Pdx-1, NeuroD, Ngn3
 Vector: Virus adeno-asociado recombinante (rAAV)
Órgano a tratar: Hígado
 Vía de Administración: Inyección en la vena porta hepática del ratón
  Resultados: 
 Corto plazo: Normalizar la glucemia de los ratones diabéticos inducidos con estreptozotocina.  
Mediano plazo: remisión de la diabetes en ratas diabéticas inducidas con estreptozotocina durante un tiempo prolongado, sin efectos secundarios aparentes. 
Largo plazo: Puede tener valor terapéutico potencial para la curación de la diabetes autoinmune en seres humanos

 http://www.intermedicina.com/Avances/Clinica/ACL27.htm

 

http://www.revistaavft.com/avft_21_2_2002/4.pdf

Terapia con stem cell para diabetes 

Shapiro et al, demostraron que con terapia inmunosupresora sin glucocorticoides, combinada con un trasplante adecuado de una masa suficiente de islotes libres de xenoproteínas era posible mantener pacientes libres de insulina exógena y con un buen control metabólico por un periodo superior a un año. Se demostró un sistema que permitía seleccionar aquellas células que producían insulina, mediante la utilización de un antibiótico, que era posible obtener células productoras de insulina que normalizaban la glucemia en animales diabéticos durante mas de 40 semanas

Se debe tomar muy en cuenta un aspecto muy importante de todos estos protocolos, pues se debe emplear  estrategias que nos permitan seleccionar, de entre todas las células que están en el cultivo, aquellas células que producen insulina.

Para este paso se suele utilizar estrategias de selección clonal los cuales consiste en incorporar a las células un gen quimérico que hace que las células que expresan insulina sean resistentes a un antibiótico (neomicina) y tengan una actividad beta-galactosidasa (lo cual permite teñir de azul a 

las células que expresan la insulina)

Por último, para asegurarse que las células tienen todas las características posible de una célula beta el paso final es trasplantarlas a un modelo de animal diabético y ver que son capaces de normalizar la glucemia.

Bibiografia: http://ceupromed.ucol.mx/morfo/articulos/articulos/celmad.pdf