jueves, 7 de julio de 2016

Terapia genica

Aunque en el estudio de enfermedades multifactoriales como DM2, están producida por interacción de factores ambientales y algunos de terminantes génicos, existen muchas variables involucradas, por lo cual es mucho mas complejo crear un tipo de terapia génica. En la DM 1 Y 2, se produce una perdida de actividad de células beta, candidatas a ser corregidas. 
En la actualidad existen varias aproximaciones para una terapia génica en DM en cuatro áreas, que para el futuro que con la ayuda de nuevas tecnologías podríamos hacerlas más eficaces: 


  1. -Terapia celular mediante el trasplante de células modificadas geneticamente para que expresen insulina
  2. -Inducción de enzima glucocinasa para reducir la glucemia con la ayuda de captación de glucosa por el higado y los tejidos periféricos.
  3. -Desarrollar mecanismos de defensa para las células beta, contra ataques auto-inmunes.
  4. -Inducir el desarrollo de células beta con la expresión de genes de determinados tipos celulares o aumentar la inducción de dichas células a partir de las ya existentes induciendo factores de transcripción.



 Ejemplo
  
Tema: Remisión en los modelos de diabetes tipo 1 mediante terapia génica con el  uso de un análogo de insulina de cadena única  
Tipo de terapia génica: Somática in vivo  
Gen: Pdx-1, NeuroD, Ngn3
 Vector: Virus adeno-asociado recombinante (rAAV)
Órgano a tratar: Hígado
 Vía de Administración: Inyección en la vena porta hepática del ratón
  Resultados: 
 Corto plazo: Normalizar la glucemia de los ratones diabéticos inducidos con estreptozotocina.  
Mediano plazo: remisión de la diabetes en ratas diabéticas inducidas con estreptozotocina durante un tiempo prolongado, sin efectos secundarios aparentes. 
Largo plazo: Puede tener valor terapéutico potencial para la curación de la diabetes autoinmune en seres humanos

 http://www.intermedicina.com/Avances/Clinica/ACL27.htm

 

http://www.revistaavft.com/avft_21_2_2002/4.pdf


Publicadas por a la/s

1 comentario:

  1. marisol_aman12 de julio de 2016, 1:15 p.m.

    Demasiado texto en la entrada de pr tamizaje y confirmatoria, la entrada de pr mol se debe referir a las que identifican àcidos nucléicos!!!, le falta adn rec en la enfermedad, no están hechos los links de las bibliografìas y algunos de ellos no se encuentran, el escribir en mayúsculas significa gritar, eso fue indicado en netiqueta!, la contestación de la pregunta sin ref bibliog, el vector jamás puede ser las células multipotentes! 4,5/7

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